Конкурентоспособное медицинское оборудование стало производиться в России относительно недавно. В рамках федеральной целевой программы " Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу" предполагается произвести технологическое перевооружение производственных мощностей отечественной фармацевтической и медицинской промышленности до экспортоспособного уровня, результатом должно стать увеличение экспортного потенциала отечественной фармацевтической и медицинской промышленности в 8 раз по сравнению с уровнем 2010 года. Проблема представления оборудования отечественного производства на зарубежных рынках до сих пор актуальна: у иностранных потребителей еще нет значительного опыта использования российских приборов, не сформирована их репутация, и, как следствие, нет стабильного спроса. Процесс выхода на иностранный рынок требует от экспортера значительных временных и финансовых затрат: изучения местного рынка, детальной проработки законодательства, санитарных требований и норм, поиск партнера и потенциальных заказчиков. Экспорт медицинской техники предполагает получение сертификатов через мировые сертификационные центры, преимущественно европейские и американские. В рамках исследования проводился анализ рынков 5 регионов: - Северной Америки - Южной Америки - Западной Европы - Азии - СНГ Для каждого из вышеприведенных региональных рынков был проведено исследование рыночной конъюнктуры, проанализированы спрос и предложение на медицинское оборудование и изделия, изучены нормативные документы, регламентирующие ввоз и регистрацию медицинской техники на территории страны, составлены списки требуемых клинических испытаний, сертификатов, лицензий и других необходимых документов. На основании проведенного анализа, были определены наиболее привлекательные рынки для экспорта с точки зрения экономической целесообразности, времени выхода и перспектив работы на рынке.